Biochetasi 18 Bustine di Granulato Effervescente

DENOMINAZIONE
BIOCHETASI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vitamine associate a sali minerali.
PRINCIPI ATTIVI
Granulato effervescente. Una bustina contiene: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), vitamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg. Compresse effervescenti. Una compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg\; potassio citrato 50 mg\; tiamina difosfato estere libero 50 mg\; riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg\; vitamina B6 cloridrato 12,5 mg\; acido citrico 70 mg.
ECCIPIENTI
Granulato effervescente: acido malico\; sorbitolo\; acido tartarico\; sodio bicarbonato\; polivinilpirrolidone\; aroma arancio\; saccarina\; sodio edetato\; propile gallato\; saccarosio\; fruttosio\; glucosio. Compresse effervescenti: acido tartarico\; aspartame\; aroma arancio\; saccarosio\; polivinilpirrolidone insolubile\; polivinilpirrolidone\; talco\; silice precipitata\; sodio bicarbonato.
INDICAZIONI
Iperacidita'. Difficolta' digestive. Insufficienza epatica. Stati chetonemici. Nausea gravidica.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresseeffervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose. Popolazioni speciali. Pazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi con questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicinale in pazienti con insufficienza renale.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco in granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Questo medicinale in granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco in granulato effervescente contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. Questo medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6%dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. Questo farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Questo farmaco in compresse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'. Questo medicinale in compresse effervescenti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rariproblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco in compresse effervescenti contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodioraccomandata dall'OMS. Questo medicinale in granulato effervescente e' considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
INTERAZIONI
L'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bromuro. Particolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkinson trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' antagonizzare gli effetti terapeutici. L'uso di preparati a base di citrato puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Siccome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei datidisponibili). Disturbi del sistema immunitario: orticaria. Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per viaparenterale. Patologie gastrointestinali: nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra. Patologie renali e urinarie: cromaturia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Questo farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l'allattamento con latte materno.