ENTEROG ANTIDIARROICO 12 COMPRESSE 2MG

DENOMINAZIONE
ENTEROG ANTIDIARROICO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antipropulsivi.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: principio attivo loperamide cloridrato 2 mg. Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato, calcio fosfato dibasico diidrato, cellulosa microcristallina, talco, amido di mais, magnesio stearato.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della diarrea acuta.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento (Vedere paragrafo 4.6 'Gravidanza e allattamento'). Da non usare nei bambini di eta'inferiore a 12 anni. ENTEROG ANTIDIARROICO non deve essere impiegato,inoltre, nei seguenti casi: presenza di sangue nelle feci e febbre alta\; infiammazione del tratto inferiore dell'intestino (per esempio colite ulcerosa o colite pseudomembranosa in seguito a terapia antibiotica)\; stitichezza o meteorismo (presenza di aria nello stomaco)\; in tutti i casi in cui bisogna evitare una inibizione della motilita' intestinale.
POSOLOGIA
Posologia: 2 compresse come dose di attacco seguite da 1 compressa dopo ogni scarica fino ad un massimo di 8 compresse al giorno. Interrompere il trattamento se non si hanno piu' movimenti intestinali per 24 ore. Attenzione: non usare per piu' di due giorni. Infatti, negli episodi improvvisi di diarrea acuta ENTEROG ANTIDIARROICO e' generalmente ingrado di arrestare i sintomi in 48 ore. Popolazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini con eta' inferiore a 12 anni. Modo di somministrazione: deglutire la compressa con un poco di acqua. Non masticare. Usare questo farmaco solo come raccomandato. Non superarele dosi consigliate o la durata del trattamento.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
In corso di diarrea puo' verificarsi una perdita di liquidi ed elettroliti che puo' richiedere una adeguata reidratazione. I pazienti affetti da colite ulcerativa devono impiegare il farmaco con prudenza e interrompere il trattamento in caso di comparsa di distensione addominale.Consultare un medico qualora la sintomatologia non sia risolta o comunque molto migliorata dopo due giorni. Sospendere l'uso del farmaco incaso di comparsa di stipsi. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell'intervalloQT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata raccomandata della terapia. I pazienti epatopatici devono assumere il farmaco sotto controllo medico in quanto il farmaco viene inattivato dal fegato. Loperamide deve essere impiegata con prudenza nei soggetti giovani a causa della grande variabilita' di risposta. In particolare i bambini possono piu' facilmente manifestare una deidratazione cherende ancor piu' variabile la risposta al farmaco. I pazienti che siano stati sottoposti a trattamento con antibiotici nelle precedenti settimane devono rivolgersi al proprio medico prima di iniziare il trattamento con antidiarroici. Sono stati segnalati casi di abuso e misuso con Enterog Antidiarroico, usato come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da oppiacei (vedere par.4.9). Pertanto si raccomanda cautela nei pazienti con anamnesi di abuso di farmaci/sostanze o se usato in associazione con altri farmaci con potenziale abuso. Si puo' osservare pancreatite acuta in pazienti che assumono loperamide. I pazienti devono essere informati sui sintomi caratteristici della pancreatite acuta. Se si sospetta una pancreatite, si deve interrompere la somministrazione del farmaco\; se confermata, il farmaco non deve essere ripreso. Si raccomanda cautela in pazienti con anamnesi di colecistectomia o pancreatite. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. ENTEROG ANTIDIARROICO contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumerequesto medicinale. ENTEROG ANTIDIARROICO contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e'essenzialmente 'senza sodio'.
INTERAZIONI
Possibili con i farmaci aventi proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per esempio anticolinergici), in quanto gli effetti di ENTEROG ANTIDIARROICO potrebbero esserne potenziati.
EFFETTI INDESIDERATI
Se ENTEROG ANTIDIARROICO viene assunto correttamente gli effetti indesiderati sono pochi e di modesta entita'. Possono manifestarsi i seguenti effetti: stitichezza e meteorismo e/o distensione addominale. In casi molto rari e nei quali il prodotto non sia stato usato correttamente, questi ultimi effetti possono essere associati a occlusione intestinale\; reazioni di ipersensibilita' (per esempio eruzioni cutanee, prurito, dispnea o edema del viso)\; altri effetti che in genere e' difficile distinguere da quelli associati alla sindrome diarroica quali: dolore o sensazione di disagio addominale, nausea e vomito, stanchezza, vertigine o stordimento, secchezza della bocca\; pancreatite acuta con frequenza non nota (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ' https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso di ENTEROG ANTIDIARROICO e' sconsigliato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel secondo e nel terzo trimestre il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.