GINENORM 5 FLACONI DA 100ML 0,1%

DENOMINAZIONE
GINENORM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiinfiammatori non steroidei per somministrazione vaginale.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: ibuprofen g 0,0698. Polvere per soluzione: una busta da 1 g contiene ibuprofen g 0,698.
ECCIPIENTI
0,1% Soluzione vaginale: 2-Fenossietanolo-p-idrossibenzoati di metile-etile-propile-butile, polisorbato 20, propilenglicole, essenza floreale, acqua deionizzata. 1 g Polvere per soluzione vaginale: imidazolidinilurea, sodio cloruro.
INDICAZIONI
Vulvovaginiti e cervicovaginiti di qualunque origine e natura. Trattamento pre e post-operatorio in chirurgia ginecologica. Usare la soluzione pronta o le bustine in rapporto all'intensita' della flogosi s.p.m.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso del prodotto non e' previsto in eta' pediatrica, salvo casidi assoluta necessita'. Controindicato in gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA
1 o 2 irrigazioni vaginali al giorno, utilizzando, o il flacone contenente la sostanza pronta per l'uso o sciogliendo il contenuto di 1-2 bustine in 1 litro di acqua per ogni irrigazione vaginale.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
AVVERTENZE
Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatiteesfoliativa, sindrome di StevensJohnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso deiFANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu'alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il trattamento deveessere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non deve essere usatonelle vulvovaginiti gravi specifiche o aspecifiche. Il medicinale contiene tra gli eccipienti paraidrossibenzoati come conservanti e pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate) e contiene propilenglicole e pertanto puo' causare irritazione cutanea. La soluzione puo' essere utilizzata a temperatura ambiente oppure tiepida ponendo ilflacone sotto un flusso di acqua calda. Eliminare, spingendo lateralmente, il sigillo di garanzia e di chiusura; estrarre dall'involucro protettivo la cannula sterile, innestandola sul flacone, sino ad assicurare il suo stabile posizionamento; predisporsi in modo tale che la soluzione possa svolgere la sua azione di detersione e di terapia; introdurre delicatamente la cannula in vagina e comprimere il flacone fino acompleto svuotamento; trattenere il liquido in vagina per alcuni minuti per consentire alla soluzione di svolgere la sua azione terapeutica.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni bollose includenti: sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) (frequenza: non nota).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.