Mylicon Gocce Bambini 30ml

DENOMINAZIONE
MYLICON BAMBINI 66,6 MG GOCCE ORALI SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di soluzione contiene\; principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg. Eccipiente con effetti noti: sodio, sodio benzoato, etanolo, glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
ECCIPIENTI
Acido citrico monoidrato\; sodio citrato\; metilidrossipropilcellulosa\; carbossipolimetilene\; saccarina\; sodio benzoato\; acido sorbico\; sodio bicarbonato\; essenza di lampone\; essenza concentrata di vaniglia\; acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componentielencati al paragrafo 6.1
POSOLOGIA
Posologia. Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di' preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento(7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo disomministrazione: agitare bene prima dell uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento(7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. In casodi persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e il paziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Mylicon contiene: meno di 1mmol di sodio (23 mg) per dose (20 gocce). Puo' dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio\; 0,6 mg di sodio benzoato per dose (20 gocce) equivalente a 0,17 mg/Kg per un neonato di 3,5 Kg e a 0,03 mg/Kg per un bambino di 20 Kg. L'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina puo'aumentare l'ittero neonatale che puo' evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale)\; 0,7025 mg di propilene glicole per ciascuna dose (20 gocce), equivalente a 1,17 mg/ml.La cosomministrazione con qualsiasi substrato dell'alcol deidrogenasicome etanolo puo' indurre gravi effetti avversi nei neonati\; 0,174 mgdi etanolo in ogni singola dose (20 gocce) che e' equivalente a 0,290mg/ml. La quantita' in di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,00435 ml di birra o 0,00174 di vino. Questo medicinale contiene una quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.
INTERAZIONI
L'assunzione contemporanea di Simeticone e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non e' raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l'efficacia.
EFFETTI INDESIDERATI
Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketing sono elencati secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: moltocomune >= 1/10\; comune >= 1/100 e < 1/10\; non comune >= 1/1.000 e < 1/100\; raro >= 1/10.000 e < 1/1.000\; molto raro < 1/10.000. Patologie gastrointestinali. Molto raro: vomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro:angioedema rash. Patologie del sistema immunitario. Raro: reazioni diipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Mylicon nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da partedel medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicon durante la gravidanza o l'allattamento.